2017年执业药师《药事管理与法规》考试大纲

2017-06-15 15:30 来源:网络综合
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药事管理与法规是执业药师职责和执业活动必须具备的知识与能力,考查目的重在评价、培养和指导执业药师法制意识、责任意识、自律意识、服务意识,从而确保准入人员具有合法执业能力、高尚职业道德,并能够更好地保护患者基本权利、尊重患者隐私。要求重点掌握药学实践中与合法执业直接相关的法律法规规定,并能够理解国家医药卫生政策的具体要求 。
  药事管理与法规科目的考试内容以本考试大纲为准。国家新修订的或新颁布的药事管理法规,需要纳入考试内容范围的,由国家食品药品监督管理总局执业药师管理机构在当年考试的6个月之前予以公布。
  >>>>第一章 执业药师与药品安全
  一、执业药师管理
  1.执业药师资格制度
  a.执业药师制度的内涵
  b.执业药师管理部门
  2.执业药师资格考试与注册管理
  a.执业药师资格考试
  b.执业药师注册管理
  3.执业药师职责
  执业药师主要职责
  4.执业药师继续教育
  a.继续教育的内容和形式要求
  b.继续教育学分管理
  二、执业药师职业道德与服务规范
  1.执业药师职业道德
  我国执业药师职业道德准则的具体内容
  2.执业药师药学服务规范
  我国执业药师药学服务规范的主要内容
  三、药品与药品安全管理
  1.药品和药品安全
  a.药品的界定、质量特性
  b.药品安全的重要性
  2.药品安全管理
  a.药品安全风险的特点、分类
  b.药品安全风险管理的主要措施
  3.我国药品安全管理的目标任务
  a.总体目标
  b.规划指标
  c.主要任务
  d.保障措施
  >>>>第二章 医药卫生体制改革与国家基本药物制度
  一、深化医药卫生体制改革
  1.基本原则和总体目标
  a.基本原则
  b.总体目标
  2.建立国家基本医疗卫生制度
  公共卫生服务体系、医疗服务体系、医疗保障体系、药品供应保障体系的基本内容
  3.完善保障医药卫生体系有效规范运转的体制机制
  完善体制机制的基本内容
  4.药品供应保障体系
  建立健全药品供应保障体系的主要要求和内容
  二、国家基本药物制度
  1.国家基本药物制度的内涵
  a.基本药物和国家基本药物制度的界定与主要内容
  b.实施基本药物制度的目标
  c.基本药物管理部门及职能
  2.国家基本药物目录管理
  a.基本药物遴选原则和范围
  b.国家基本药物目录调整依据和周期
  c.国家基本药物目录构成
  3.基本药物质量监督管理
  a.基本药物质量监管机构及职能
  b.基本药物质量监管要求
  c.药品电子监管的作用和基本要求
  4.基本药物购管理
  a.基本药物集中购总体思路
  b.基本药物集中采购主要措施
  5.基本药物的报销与补偿
  a.基本药物报销规定
  b.基本药物补偿规定 医.学全在线,搜集.整理
  6.基本药物使用管理
  基本药物使用主要要求
  >>>>第三章 药品监督管理体制与法律体系
  一、药品监督管理机构
  1.药品监督管理部门
  国家和地方药品监督管理部门与药品管理相关的职责
  2.药品管理工作相关部门
  卫生计生部门、中医药管理部门、发展改革宏观调控部门、人力资源和社会保障部门、工商行政管理部门、工业和信息化管理部门、商务管理部门、海关、公安部门等与药品管理相关的职责
  二、药品监督管理技术支撑机构
  国家药品监督管理技术职称机构的职责
  中国食品药品检定研究院、国家药典委员会、药品审评中心、食品药品审核查验中心、药品评价中心、国家中药品种保护审评委员会、行政事项受理服务和投诉举报中心、执业药师资格认证中心与执业药师执业相关的职责
  三、药品管理立法
  1.法的基本知识
  法的特征、法律渊源、法律效力、法律责任
  2.药品管理法律体系和法律关系
  a.药品管理法律体系
  b.药品管理法律关系
  四、药品监督管理行政法律制度
  1.行政许可
  a.设定和实施行政许可的原则和事项
  b.行政许可申请和受理
  c.撤销行政许可的情形
  2.行政强制
  a.行政强制措施的种类
  b.行政强制执行的方式
  3.行政处罚
  行政处罚的决定及程序
  4.行政复议
  政复议的范围、申请和期限
  5.行政诉讼
  行政诉讼的受案范围、起诉和受理
  >>>>第四章 药品研制与生产管理;
  一、药品研制与注册管理
  1.药品研制与质量管理规范
  a.药物临床试验的分期和目的
  b.药物非临床研宄质量管理规范和药物临床试验质量管理规范的基本要求
  2.药品注册管理
  a.药品注册和药品注册申请的界定
  b.药品注册管理机构
  c.药品注册分类
  d.药品批准文件
  e.新药监测期
  3.药品再评价
  药品再评价的管理
  二、药品生产管理
  1.药品生产许可
  a.药品生产许可的申请和审批
  b.药品生产许可证管理
  2.药品生产质量管理规
  a.GMP的基本要求和实施
  b.药品批次划分原则
  c.GMP认证与检查的基本要求
  3.药品委托生产管理
  a.委托生产的界定
  b.委托生产品种限制
  4.药品召回管理
  a.药品召回和药品安全隐患的界定
  b.药品生产、经营企业和使用单位有关药品召回的义务
  c.主动召回和责令召回
  d.药品召回的监督管理